办理卫生许可证需要什么材料

所需提交材料如下： 卫生许可证申请表格。 法定代表人身分或负责人资格证明。 公共场所相关空间地图以及卫生设施布置图纸。 公共场所卫生水平检测或评估报告。 公共场所卫生管理系统条例。 地方卫生部（局）另有要求的其他文件资料。

法律主观：办理公共场所卫生许可证需要准备以下材料：申请表；法定代表人或者负责人身份证明；公共场所平面图和卫生设施平面布局图；卫生检测或者评价报告；卫生管理制度；集中空调通风系统卫生检测或者评价报告；企业营业执照复印件；健康证明复印件；房产证或租房协议复印件。

【法律分析】：申请人准备以下相关材料；到行政服务中心卫生局服务窗口提出申请并提交相关资料；告知是否受理；在规定时间内进行现场勘验；办理和发放许可证。

法律分析：生产经营场所的平面布局图和使用证明。法定代表人的身份证明。产品包装材料、标签、说明书样稿。产品的卫生检验报告和执行标准。企业管理组织的资料。卫生许可的申请书。委托加工合同书和受委托加工企业卫生许可证。工商局发放的通知书。

办理卫生许可证需要的材料：卫生许可证的申请书；申请人的身份证明；生产经营场所的地平面布局图、地址方位示意图；法人或负责人的培训证明；以及产品配方、生产工艺流程图和说明等。【【法律依据】】《公共场所卫生管理条例》第四条国家对公共场所实行“卫生许可证”制度。

生产洗涤剂需要办卫生许可证吗

不需要办理卫生许可证。需要办理生产许可，没有取得《产品生产许可证》的企业不得生产产品，任何企业和个人不得无证生产。食品卫生许可证简称卫生许可证，是单位和个人从事食品生产经营活动，经食品药品监督管理部门审查批准后，发给的卫生许可凭证。

首先，基础的证照是必须的，如营业执照、组织机构代码、条码证、税务登记之类的。其次是生产证照，如洗衣液、香皂这两类是不需要生产证照的；如沐浴露、洗手液需要化妆品卫生许可证；如洗发露需要化妆品生产许可证和卫生许可证；如餐具洗涤剂和果蔬清洗剂则需要餐具洗涤剂的生产许可证。

法律分析：生产洗衣液不需要办理生产许可证；生产洗发水需要办理化妆品生产许可证；生产餐洗液需要办理餐具洗涤剂生产许可证；先到工商局申请办理营业执照，具体按工商局的要求办理，有的地方还要到环境保护机关办理环评。

应该先到工商局注册公司，办理营业执照，然后拿到证件后到税务局办理相关证件。在这环节也要到发改局办理备案证等，到环保局办理环评认证。这些材料齐全后送往工商局在办理。

需要办理的手续：卫生许可证；营业执照；环保证；特殊行业审批证（视各地方不同）；组织机构代码证、税务证等。

药品GMP对供应商有哪些资质要求

分为主要物料供应商和一般物料供应商资质要求是不一样的，主要物料需要进行供应商现场审计的，资质有企业全套资质产品纸质，质量保证协议，法人委托书。

GMP的适用范围为：GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。

GMP（良好生产规范）对采购提出了严格的要求，确保生产的药品或医疗器械符合高质量标准。为了满足这些要求，企业需要建立一套完善的采购文件制度，这包括采购计划、采购合同、供应商评估和采购记录等。在采购过程中，企业必须确保所使用的物料符合相关标准。

药品生产企业做为供应商一般只需提供《药品生产许可证》复印件、营业执照及其年检证明复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书（GMP证书）复印件、相关印章、随货同行单（票）样式、开户户名、开户银行及账号、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件、质量保证协议、委托书及销售人员身份证复印件即可。

ISO15378是药品包装材料领域的国际标准，确保直接接触药品的包装材料保持质量，管理设计、研发、制造和供应流程。它侧重于风险管理、可追溯性和安全性，以防止污染、交叉污染、混淆和人为错误。ISO15378认证，也称为“药包材GMP”，对药品生产商和包装材料供应商有基本要求。

形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。